Atarax vente de prix
Dans son numéro de janvier, Prescrire a décidé de publier un rapport d'annexe préalablement prévue en prévision de la mise sur le marché de l'Atarax (antidépresseur), un antipsychotique qui a fait ses preuves sur le sujet.
Le médicament, destiné à traiter une variété d'affections neurologiques (troubles de comportement, dépression, état anxieux...) a été retiré du marché en octobre dernier. La revue médicale Prescrire décidera d'éventuelles études pour mieux comprendre les raisons de son action sur la dépression.
Selon le rapport d'annexe prévue en octobre, "le traitement antipsychotique atypique de la dépression avec des antidépresseurs de longue durée d'action est en augmentation". La revue médicale indique aussi que "l'efficacité des antidépresseurs atypiques pourrait être augmentée".
"Nous sommes dans une nouvelle phase de recherche sur la mise sur le marché de cette molécule", a déclaré le professeur Michael D. Lipsky, chef du service de psychiatrie à l'hôpital du Massachusetts, à Boston.
Cet article a été publié dans le Journal of Neuropsychopharmacology.
Source : Prescrire, "L'Atarax, la dépression et l'amélioration de la mémoire", Prescrire, janvier 2022, Le Journal.
L'atarax : une dépression sévère
Selon le médecin traitant, l'atarax, un antipsychotique de longue durée d'action, agit sur la dépression, la schizophrénie et les troubles bipolaires. Le médicament agit en réduisant l'anxiété liée à la dépression et en améliorant la qualité de vie du patient, ce qui entraîne des changements de comportement et de la dépression.
Ce médicament est utilisé depuis longtemps pour traiter l'anxiété, la dépression et le trouble bipolaire. L'atarax, une dépression et un trouble de l'agressivité chez l'homme et le patient. Il est prescrit en prévention du décès chez l'enfant d'au moins 6 ans.
Il agit en se régulant en arrêtant de la dépression et en améliorant la qualité de vie du patient. L'atarax est également associé à la dépression. La dépression et la démence peuvent aussi entraîner de graves effets secondaires et les traitements sont de plus en plus nombreux. Il existe un risque de suicide.
Les troubles de l'érection, avec une durée d'action de plus de 4 heures (plus de 4 heures d'utilisation de la dépression), sont plus fréquents que dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. Les effets secondaires peuvent être d'ordre psychologique, comme une faiblesse ou un manque de coordination des mouvements ou une somnolence.
Les effets secondaires sont principalement mineurs, avec des symptômes de type dépression, de type agressivité, de type attaques de panique, de type dépressifs, de type dépression et de type anxiété.
Information patient approuvée par Swissmedic
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé
Dorogos
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX?
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre ATARAX
·si vous avez déjà présenté une réaction allergique à l'atropine
Si vous présentez une éruption cutanée avec des bulles et une démangeaison, vous devez faire très attention et consulter immédiatement votre médecin.
si vous présentez une hypersensibilité à l'atropine ou à un autre produit de la même classe (par ex. un médicament contre les allergies ou un antihistaminique)
Attention: certains médicaments ou l'utilisation de produits à base de plantes peuvent provoquer des effets secondaires identiques à ATARAX. Pendant que vous prenez ATARAX ou après l'arrêt du traitement, vous devez faire très attention et consulter rapidement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous prenez de l'alcool: ATARAX peut augmenter le risque d'ulcères et d'infections de la peau dues à la consommation excessive d'alcool. De petites quantités d'alcool peuvent être bénéfiques pour certaines personnes, mais elles peuvent être dangereuses pour d'autres et provoquer des lésions cutanées.
si vous avez une maladie de la thyroïde
ATARAX ne doit pas être utilisé dans le traitement des enfants de moins de 12 ans.
Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez de l'être, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ATARAX.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
- vous souffrez d'une autre maladie
- vous êtes allergique ou
- vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Comment prendre ATARAX?
Si vous prenez ATARAX en association avec d'autres médicaments, votre médecin peut être amené à modifier la dose d'un de ces médicaments.
Adultes
La posologie recommandée est d'un comprimé pelliculé à 25 mg pris une fois par jour. Vous pouvez prendre le médicament une fois par jour ou le prendre à intervalles réguliers (une fois le matin et une fois le soir).
Adolescents
Quels effets secondaires ATARAX peut-il provoquer?
La prise d'ATARAX peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Réactions cutanées telles que éruptions cutanées, démangeaisons, rougeurs, urticaire et inflammation de la peau.
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Des réactions allergiques (réactions allergiques) telles que une éruption cutanée, une démangeaison, un gonflement des paupières, de l'urticaire, des difficultés respiratoires, un essoufflement, des nausées, un gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue peuvent survenir.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
Dans de très rares cas, des réactions allergiques graves telles que les suivantes: inflammation grave du poumon ou de la cavité nasale, difficulté à respirer, gonflement du visage, de la gorge, des lèvres, de la langue ou de la peau, pouvant entraîner la mort se sont produites pendant le traitement par ATARAX.
Les patients peuvent également présenter une faiblesse, des douleurs dans les bras ou les jambes, un gonflement des pieds ou des chevilles.
Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
Des cas de troubles visuels, tels qu'une vision floue, ont été rapportés.
Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous avez déjà présenté une réaction allergique à ATARAX ou à tout autre produit de la même classe.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Si vous remarquez une réaction allergique, arrêtez d'utiliser ATARAX et consultez rapidement votre médecin ou votre pharmacien.
Chez les enfants et les adolescents qui prennent ATARAX, les réactions cutanées telles que éruptions cutanées, démangeaisons, rougeurs, urticaire, et inflammation de la peau sont fréquentes.
En cas de réaction cutanée grave, ATARAX doit être arrêté. Il peut s'avérer nécessaire de traiter à nouveau avec ATARAX.
Chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 16 ans, une augmentation de la fréquence des réactions cutanées graves peut survenir (voir «Quand ATARAX ne doit-il pas être utilisé?»).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
N'utilisez pas ATARAX si vous remarquez que les symptômes persistent ou s'aggravent, ne disparaissent pas ou que le site de la piqûre est devenu rouge ou gonflé, enflé ou douloureux.
Qu'est-ce que le VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable ?
Ce médicament contient un antihypertenseur : le vardénafil. Il est utilisé dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate.
Ce médicament contient du chlorure de benzalkonium : il ne doit pas être utilisé sur une muqueuse intacte.
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Votre médecin vous a prescrit ce médicament afin de traiter votre hypertrophie bénigne de la prostate. Avant que vous ne commenciez à prendre VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable, informez votre médecin si vous avez un problème cardiaque ou si vous avez déjà présenté des troubles cardiaques. Si vous présentez un des effets indésirables suivants, prévenez immédiatement votre médecin :
Affections cardiaques : vous devez avertir votre médecin si vous avez un problème cardiaque avant de commencer à prendre VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable car il se peut que la prise de ce médicament puisse augmenter le risque d'une insuffisance cardiaque. Cela s'applique également aux personnes présentant une cardiopathie sous-jacente (voir également « Avertissements et précautions » ci-dessous). Votre médecin pourra décider de vous prescrire des doses plus faibles de VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable.
Affections vasculaires : vous devez avertir votre médecin si vous avez une maladie des vaisseaux sanguins ou si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.
Vous devez avertir votre médecin si vous avez une diminution soudaine de la vision, une douleur oculaire ou une gêne oculaire apparaissant ou s'aggravant pendant ou après la prise de VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable
· Les substances actives sont :
Vardénafil.............................................................................................................................................................. 10,00 mg
Pour un ml de solution injectable.
·Les autres composants sont :
Benzalkonium (chlorure de), chlorure de benzalkonium.
Qu'est-ce que VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable. Flacon de verre de 10, 20, 30, 50 ou 100 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MYLAN MEDICAMENT
FRANCE
OVAL
11 RUE DE L ARCONVILLE
60300 BEAUVAIS
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
MYLAN
1 PLACE JEAN MARCEL MARCHAIS
60120 MEAUDRE
Fabricant
BAYER PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
BRITANNIQUE
CANADA
5010, 50TH STREET
TRURO, NL
Téléphone : +1 877 487 2959
Fax : +1 506 754 2604
BELGIQUE
RÉGION FLAMANDE
POSTE 111
B-1050 BRUXELLES
Téléphone : +32 (0)2 233 85 00
1000 BRUXELLES
Tous les dosages
10 mg/ml :
Vardénafil............................................................................................................................................................ 5,00 mg
10 mg/2,5 ml :
10 mg/5 ml :
10 mg/10 ml :
20,00 mg
10 mg/20 ml :
40,00 mg
10 mg/40 ml :
50,00 mg
10 mg/100 ml :
100,00 mg
5,00 mg :
10,00 mg :
2,5 ml :
2,50 mg
Vardénafil...........................................................................................................................................................
Vardénafil..........................................................................................................................................................
Vardénafil........................................................................................................................................................ 30,00 mg
10 mg/50 ml :
Vardénafil...................................................................................................................................................
Vardénafil............................................................................................................................................
10 mg/200 ml :
Vardénafil........................................................................................................................................
